結(jié)合皮損特點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)室檢查和組織病理，最終診斷為色素性，其中第二例合并有干燥綜合征。皮膚病病種繁多，皮膚病發(fā)病部位及皮疹形態(tài)都非常相似，容易誤診，完善的病理診斷、免疫組化及恩博克相關(guān)輔助檢查，有利于準(zhǔn)確診斷皮膚病。

       影像學(xué)檢查腹部彩超顯示肝膽胰脾未見異常，腹膜后彩超未見增大淋巴結(jié)，角化過度，毛囊口角栓，表皮輕度增生，灶性基地細(xì)胞液化變性、色素失禁、真皮血管和皮膚附件周圍有淋巴細(xì)胞為主及少量漿細(xì)胞浸潤(rùn)。組織病理檢查見表皮萎縮，真皮及皮下彌漫性分布中等偏小，核扭曲的淋巴樣母細(xì)胞浸潤(rùn)。真皮內(nèi)膠原纖維間可見廣泛的上皮細(xì)胞浸潤(rùn)，呈條索狀和團(tuán)塊狀分布，可見官腔形成，細(xì)胞有異性改變。

       病理特點(diǎn)基本一致，病理活檢對(duì)明確診斷具有重要意義，免疫熒光檢查陽(yáng)性率不高但可用于鑒別診斷，外用激素可能有效果，或者系統(tǒng)治療等。臨床上需要與其他引起面部色素沉著的疾病相鑒別。