提示蛋白后，可能調(diào)控其自噬流的完成，影響信號(hào)通路和細(xì)胞因子的釋放，并影響了細(xì)胞的凋亡，從而有利于感染的免疫逃逸。姜黃素能夠誘導(dǎo)細(xì)胞自噬和應(yīng)激，引起細(xì)胞周期的阻滯，在體外具有明顯的抗腫瘤作用，而且姜黃素能夠通過調(diào)控途徑誘導(dǎo)人類細(xì)胞衰老。

       將鼠原性惡性細(xì)胞通過皮下接種至小鼠腹部，從此構(gòu)建了動(dòng)物恩博克模型，并通過抽簽法分為六組。觀察并記錄腫瘤的生長(zhǎng)情況。給藥結(jié)束后，稱重并分別計(jì)算兩組小鼠腫瘤生長(zhǎng)抑制率。通過流式實(shí)驗(yàn)檢測(cè)兩組小鼠外周血細(xì)胞所占比。

       細(xì)胞是機(jī)體最強(qiáng)的專職抗原遞呈細(xì)胞，能夠高效的攝取、加工處理和遞呈抗原。通過持續(xù)清楚內(nèi)源性刺激物來降低炎癥反應(yīng)的基礎(chǔ)水平。檢測(cè)蛋白對(duì)細(xì)胞的自噬和通路的影響，及其可能的導(dǎo)致免疫逃逸的機(jī)制。但特異性的表現(xiàn)正常，且高劑量未有相關(guān)的表現(xiàn)，病理也沒有相關(guān)的證據(jù)支持，不排除差異為實(shí)驗(yàn)誤差，因此，我們推斷在引導(dǎo)粘膜用藥仍然是相對(duì)安全的。不同濃度作用24小時(shí)以后，染色發(fā)現(xiàn)積累成計(jì)量依賴性顯著增加。完善自皮片分離細(xì)胞計(jì)數(shù)，獲得了質(zhì)量較高的，明確表皮內(nèi)與多種變應(yīng)援的結(jié)合能力。以及其參與對(duì)多糖和遞呈的過程和誘導(dǎo)細(xì)胞分化過程中所起的作用。