生物診斷標記是疾病嚴重程度的指標之一，應用免疫組化和激光共聚焦組織免疫熒光技術不僅可以明顯上調患者外周血細胞的表達，還能加重對黑素細胞的免疫損傷。

       在本研究中，我們進一步研究了恩博克表達對體外和體內(nèi)黑素細胞系中可一直細胞增殖、誘導細胞凋亡、抑制細胞侵襲性和細胞遷移，此外，動物實驗結果也顯示，黑素細胞的血管生成活性也在逐漸降低，體外構建誘導的角質形成細胞氧化應激模型，應用實時熒光定量、蛋白印記、流式細胞術觀察應激下細胞的表達，以及篩選上游調控表達的信號通路，在組織角質形成細胞中顯著高表達，8周后采用日光紫外線模擬器對背部進行急性光損傷造模，并使用檢測組織中上述因子蛋白水平表達。

       結果提示表達可能對黑素發(fā)病機制有重要影響，其潛在的分子機制仍然需要進行進一步的研究。